Директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Талгат Момышев представил предварительные итоги работы общего рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и планы на 2025 год на международном Евразийском фармацевтическом форуме в Алматы.

Момышев подчеркнул, что 31 декабря заканчивается переходный период для подачи заявлений по переходу к общему рынку, но условия перехода в государствах признания планируется смягчить. Производителям лекарств ЕАЭС предоставлена возможность одновременного внесения изменений в регистрационное досье. Национальные регистрационные удостоверения сохраняют действие до конца года, допускается внесение изменений в национальные досье по правилам государств ЕАЭС.

В 2025 году истекают первые GMP-сертификаты Союза, выданные в 2021 году, поэтому производителям рекомендуется заранее подавать заявления на плановое инспектирование.

В текущем году ЕЭК планирует продолжить работу по актуализации регулирования общего рынка лекарств, включая уточнение правил регистрации и проведения исследований, принятие правил GLP-инспекций и обновление редакций GCP и других актов.

Напомним, что Узбекистан рассматривает возможность присоединения к единой системе таможенного транзита ЕАЭС для упрощения грузоперевозок. Так, премьер-министр Абдулла Арипов предложил разработать соглашение о взаимном отказе от торговых барьеров между Узбекистаном и ЕАЭС.

Ташкент готов подключиться к механизму финподдержки кооперационных проектов и взаимодействовать с ЕАЭС в области цифровых технологий и искусственного интеллекта, а также к интегрированной информационной системе и проекту Digital Union. Арипов подчеркнул важность инноваций в сельском хозяйстве и стабильных поставок продовольствия. Цель соглашения о единой системе таможенного транзита — обеспечение «бесшовных» и эффективных грузоперевозок между участниками.