МОСКВА, 20 октября 2025г. — ИА Караван Инфо. Учёные Уральского федерального университета (УрФУ) совместно с коллегами из Индии и Уральского отделения РАН сообщили о создании нового синтетического соединения с выраженной противовоспалительной и антибактериальной активностью.

По данным исследователей, он может стать основой для борьбы с золотистым стафилококком, одной из самых опасных устойчивых внутрибольничных инфекций.

Работа опубликована в журнале Journal of Molecular Structure. В основу вещества лёг каркас модифицированных нестероидных противовоспалительных препаратов (ибупрофен и мефенаминовая кислота) с добавлением азогетероциклических фрагментов — структуры, активно исследуемой в современной медикаментозной химии.

По словам профессора Григория Зырянова, руководителя группы, из восьми синтезированных соединений два показали «высокую активность» как против воспаления, так и против микроорганизмов.

Экспериментальная проверка на культурах показала: по сравнению с диклофенаком и гентамицином новые соединения выступают не хуже либо превосходят по эффективности при более низких концентрациях. Это может означать необходимость меньших доз и меньшего числа побочных эффектов в будущем. Следующий этап — испытания in vivo.

СПРАВКА: Золотистый стафилококк — одна из основных внутрибольничных бактерий, устойчивых ко многим антибиотикам, вызывающая тяжёлые инфекции.

Научный поиск новых соединений с антибактериальной активностью идёт активно: в последние годы появляются данные о гибридных молекулах, комбинирующих противовоспалительное и антибактериальное действие.

Например, исследования показывают рост использования азогетероциклов и 1,3,4-тиадиазолов как перспективных «скелетов» лекарств.

Фото: УрФУ